Funksjonshemmedes Fellesorganisasjon (FFO) er den største sammenslutningen i Norge for folk med funksjonshemminger, de som lever med kroniske sykdommer, og deres nærmeste. Forening for autoimmune leversykdommer (FAL) er en av 88 medlemsorganisasjoner i FFO, som til sammen har nesten 400.000 medlemmer over hele landet. Historie og Formål FFO ble etablert i 1950 og har siden jobbet uavbrutt for å sikre like rettigheter og muligheten for samfunnsdeltakelse for medlemmene sine. Organisasjonen har bygd opp et sterkt samarbeid med politikere og beslutningstakere for å påvirke og fremme saker som direkte påvirker livene til funksjonshemmede og kronisk syke. Deres stemme blir lyttet til, mye takket være en stor og kunnskapsrik medlemsmasse. Møteplasser og Samarbeid Videre arrangerer FFO møteplasser og skaper arenaer for dialog og samarbeid mellom medlemsorganisasjonene. De spiller også en rolle som bindeledd ved å sette brukerrepresentanter i ulike forum der deres innsikt og erfaring er ønsket. Arbeid med CRPD Et av de sentrale områdene FFO arbeider med, er implementeringen av FN-konvensjonen om rettigheter for personer med nedsatt funksjonsevne (UN Convention on the Rights of Persons with Disabilities - CRPD) i norsk lov. Inkorporering av CRPD vil styrke rettssikkerheten ved å gjøre rettighetene juridisk bindende og håndhevbare i norske domstoler. Dette bidrar også til bedre Funksjonshemmedes Fellesorganisasjon overholdelse av internasjonale forpliktelser og sikrer en mer konsistent anvendelse av rettigheter på tvers av sektorer som helse, utdanning og arbeidsliv. Videre vil formell anerkjennelse av CRPD øke bevisstheten og fremme inkludering. Kampanjen ”404 - Universell utforming not found” En annen viktig aktuell sak er kampanjen ”404 - Universell utforming not found”. Denne kampanjen retter søkelyset på mangler ved offentlige steder som ikke oppfyller kravene til universell utforming, ved å bruke den kjente nettfeilmeldingen ”404” som en analogi. Målet er å skape større bevissthet rundt nødvendigheten av forbedringer for å oppnå full inkludering. Mer informasjon om kampanjen, andre aktuelle saker, og om FFO generetl finnes på FFOs hjemmesider: https://www.ffo.no Smågruppeforum FFO har også en egen plattform for mindre organisasjoner. Smågruppeforum, som arrangeres av Funksjonshemmedes Fellesorganisasjon (FFO), er et viktig møtested for organisasjoner med færre enn 1000 medlemmer. Dette forumet fungerer som en uformell møteplass som tar opp saker spesielt relevante for sjeldne og mindre organisasjoner. Smågruppeforum 2023 ble avholdt 17. til 18. november 2023 på Clarion Hotel & Congress Oslo Airport i Gardermoen i forkant av FFOs kongress (foto) samme helg. Ved å delta på Smågruppeforumet, kan medlemmer av forskjellige organisasjoner utveksle ideer, diskutere relevante emner og styrke nettverk mellom små organisasjoner. Dette arrangementet tilbyr også en plattform for å fremme felles interesser og utfordringer som disse organisasjonene møter. Catrin Alhaug og Momentum Catrin Alhaug (foto) ble påkjørt av en spylebil på Grønland i Oslo sommeren 2020. Påkjørselen skjedde da hun sto stille i et sykkelfelt, og spylebilen trakk henne og sykkelen under det 12 tonn tunge kjøretøyet, noe som resulterte i at hun måtte amputere beinet 12 centimeter under kneet. I ettertid har Catrin engasjert seg i Momentum, foreningen for amputerte, ortosebrukere og dysmelister og FFO. Momentum er, i likhet med FAL, medlem av FFO, og hun deltok både på smågruppeforum og kongress (foto) arrangert av FFO på Gardermoen i november i fjor. På smågruppeforum la hennes kollega i foreningen Momentum, Geir Bornkessel, som er med i Helsepolitisk utvalg i Momentum, frem en presentasjon om utfordringer i forhold til pasientforløp. Fordelene ved samarbeid rundt pasientforløp blant foreninger i smågruppeforum ble fremhevet som en effektiv tilnærming. Ikke minst vil nydiagnostiserte ha store fordeler av å komme til et ferdig strukturert pasientforløp der det er klare rettigheter i forhold til diagnostisering og oppfølging. Sjeldennettverket FFO har også et sjeldennettverk som fremmer samarbeid i politiske saker på sjeldenfeltet. Nettverket skaper en arena for kunnskapsutveksling blant organisasjoner som representerer personer med sjeldne diagnoser. I tillegg til politisk arbeid, løfter nettverket frem saker fra ulike arenaer hvor FFO er representert og samler innspill fra medlemmene. Dette arbeidet bidrar til å styrke rettighetene og forbedre livskvaliteten for personer med sjeldne diagnoser ved å sikre at deres stemme blir hørt i politiske prosesser og ved utviklingen av helsetjenester. Foto: Espen Bunæs Catrin Alhaug på FFO-kongress på Gardermoen 11 10
RkJQdWJsaXNoZXIy MzYyNTM=