Jorunn inviterer Den 2. mai i år samlet ni AIH-diagnostiserte medlemmer fra FAL seg på Måsan aktivitetssenter i Lillestrøm. Dette treffet ble arrangert av vår engasjerte likeperson, Jorunn Storhaug Andersen, og ble en hyggelig og meningsfull kveld for alle som deltok. Jorunn forteller: «Gjennom kvelden var det god stemning, og vi bestilte pizza som vi nøt mens vi satt rundt bordet og delte våre erfaringer”. Støtte og gode råd Denne settingen ga rom for å lufte frustrasjoner og bekymringer, og vi opplevde at mye viktig ble belyst når man fikk prate åpent i et avslappet miljø. Mange kom med verdifulle tilbakemeldinger, og det ble delt gode råd og støtte for de ulike situasjonene vi møter i hverdagen. Samtalene En viktig del av treffet var samtalene om helsevesenet og hvordan vi som AIH-diagnostiserte opplever den hjelpen vi får. Å dele erfaringer på denne måten skaper en unik forståelse og støtte som er vanskelig å finne andre steder. Jorunn, som arrangerte møtet, understreker hvor betydningsfullt det er for de nydiagnostiserte å kunne snakke med andre som har levd med diagnosen i lengre tid. Hyggelig treff på Lillestrøm Foto: Jorunn Storhaug Andersen Ønsker du selv å delta på et likepersonstreff? Av og til blir det annonsert på Facebooksiden vår om likepersonstreff, men ta også gjerne kontakt med en likeperson som kan arrangere det. FAL dekker gjerne et lett måltid eller aktiviteter som bowling, kino, eller kafébesøk. Treffene kan tilpasses ulike behov og ønsker – enten for spesifikke diagnoser, pårørende, eller for alle FALere som har lyst uavhengig av diagnose. Håp Ordet "håp" kom ofte opp samtalene i Lillestrøm. Det er inspirerende å høre hvordan andre mestrer livet med diagnosen. For de som har hatt diagnosen lenge, er det også givende å møte andre i samme situasjon, noe som kan bidra til å redusere følelsen av å stå alene med alt fra mentale og sosiale utfordringer til de mer praktiske og hverdagslige utfordringene. FAL lanserer støtteinitiativ Vi er en liten forening, med rundt 566 medlemmer i skrivende stund. Vi forsøker likevel å tilby et bredt spekter av tilbud som ligner på andre større organisasjoners tilbud. Nå lanserer FAL dette støtteinitiativet som gir alle muligheten til å bidra etter egne ønsker og muligheter. Vi ser frem til å fortsette å utvikle oss sammen med alle engasjerte. Donasjon Hva går donasjonen til: • Støtte til pasienter i en utfordrende situasjon, både i forhold til kunnskapsbehov, og økonomisk i forhold til reise og overnatting ved arrangementer for de med lang reisevei. • Spre kunnskap om autoimmune leversykdommer via nettside, medlemsblad, nettgruppe m.m. • Arrangere konferanser hvor bl.a. leger, forskere, psykologer og jurister foreleser om nødvendig kunnskap for våre medlemmer. • Drive likepersonsarbeid hvor man alltid kan få støtte med både smått og stort som måtte være av utfordringer i forhold til det å leve med, eller være pårørende til en med autoimmun leversykdom. Donasjoner kan gis her: autoimmunlever.no/donasjoner Testamentering Du kan også støtte arbeidet vårt ved å inkludere en gave til Foreningen for autoimmune leversykdommer (FAL) i ditt testamente. Gjennom vårt samarbeid med Jurio, kan du kostnadsfritt opprette eller endre ditt testament ved å inkludere ”Foreningen for autoimmune leversykdommer”. Prosessen er enkel og veiledet gjennom nettsiden vår. Testamentering kan du lese mer om her: autoimmunlever.no/testament 17
RkJQdWJsaXNoZXIy MzYyNTM=