Styret i FAL Vi er i dag 9 stk i styret i FAL. Vi er en gjeng spredd utover store deler av landet, og vi har represetanter for hver av diagnosene, pårørende og ungdom. Det er alltid hyggelig å møtes, og vi prøver å møtes fysisk to ganger i året, og resten av styremøtene har vi digitalt. Vil du ha tak i oss finner du flere av oss på nettsiden under likepersoner, og vil du skrive til hele styret kan du henvende deg på e-post styret@fal.link Styreleder: Espen Bunæs Nestleder: Carl Michael Berg Styremedlem: Jorunn Storhaug Andersen Styremedlem: Marianne Birkeland Styremedlem: Vigdis Birkeland Styremedlem: Åse Kjellmo Styremedlem: Aud Løland Styremedlem: Ann Kristin Stokkenes Nilsen Styremedlem: Eva Vivoll Fra venstre bak: Ann Kristin Stokkenes Nilsen, Jorunn Storhaug Andersen, Vigdis Birkeland, Aud Løland, Eva Vivoll, Marianne Birkeland. Fra venstre foran: Espen Bunæs, Carl Michael. Innfelt Åse Kjellmo. Foto: Sven Brun Samarbeid med LNT LNT og FAL: Daglig leder i LNT, Marit Lundberg, styreleder i FAL, Espen Bunaes og styreleder i LNT, Nikolai Raabye Haugen. Foto: Jon Anker Lisberg Sarpebakken I april i år hadde daglig leder og styreleder i FAL, Espen Bunæs, et hyggelig og nyttig møte med Landsforeningen for Nyrepasienter og Transplanterte (LNT). Styreleder Nikolai Raabye Haugen og daglig leder Marit Lundberg deltok fra LNT. ”Hensikten med møtet var å innlede et samarbeid mellom FAL og LNT. Vi ser at det kan være positivt for LNT generelt, og for våre levertransplanterte medlemmer spesielt,” sier Nikolai Raabye Haugen. For mange rammede av autoimmune leversykdommer vil en siste utvei være levertransplantasjon. Av levertransplanterte i Norge i løpet av ett år er ca 20% til 30% diagnostisert med autoimmune leversykdommer. LNT tilbyr medlemskap ikke bare for nyresyke og nyretransplanterte, men også organtransplanterte generelt. De har derfor også en del levertransplanterte medlemmer som står overfor mange av de samme utfordringene som levertransplanterte fra FAL. Flere med autoimmune leversykdommer er medlem i begge foreningene, nettopp fordi det er overlappende interesser, som behovet for bl.a. kunnskap og støtte i en ny livssituasjon. Foruten det at begge foreningene har levertransplanterte medlemmer, har vi også flere felles utfordringer som gjelder begge foreninger generelt, spesielt innen temaer som fatigue, mestring, og juridiske rettigheter ved sykdom. De tre, Marit, Nikolai og Espen ser alle for seg muligheter for felles arrangementer og kampanjer som kan øke bevisstheten og støtten for deres medlemmer. Dette vil styrke våre organisasjoner i form av at vi blir en større gruppe med felles interesser. Landsforeningen for Nyrepasienter og Transplanterte (LNT) ble stiftet i Trondheim 9. mai 1981. Dette er en idealistisk organisasjon som ivaretar interessene til nyresyke, dialysepasienter og transplanterte, inkludert nyre-, lever- og pancreastransplanterte. Pårørende og nyredonorer kan også bli medlemmer. LNT har et styre på seks medlemmer, tre varamedlemmer, og en administrasjon du kan henvende deg til for stort og smått. Organisasjonen arbeider for nyrepasienter og organtransplantertes spesielle interesser, samt forebygging av organsvikt. LNT tilbyr informasjon og rådgivning til pasienter og deres pårørende, og samarbeider med fagpersonell. De representerer også pasientenes interesser overfor myndighetene, med vekt på informasjon og omsorg. Medlemsbladet LNT-nytt utgis fire ganger i året, med nyheter, fagartikler, reportasjer og informasjon fra fylkeslagene og LNTBU. Podkasten ”Transplantert eller nyresyk?” er tilgjengelig i vanlige podkastavspillere. 22 23
RkJQdWJsaXNoZXIy MzYyNTM=