Prioriteringsmeldingen Prioriteringsmeldingen er vedtatt – dette ble bestemt, og dette betyr det for oss! Tekst: Espen Bunæs Hva er en prioriteringsmelding? En prioriteringsmelding er et dokument fra regjeringen til Stortinget som legger føringer for hvilke prinsipper og regler som skal gjelde for fordeling av helsetjenester og ressurser i Norge. Meldingen danner grunnlag for politiske beslutninger om hvem som får hvilke behandlinger og på hvilke vilkår. Den siste prioriteringsmeldingen ble vedtatt i Stortinget 4. juni 2025. FFOs rolle – og hvordan dette angår oss som pasienter Funksjonshemmedes Fellesorganisasjon (FFO) er Norges største paraplyorganisasjon for pasient- og brukerorganisasjoner. FFO representerer 88 organisasjoner med nærmere 400 000 medlemmer. FAL er en del av dette fellesskapet. Når FFO gir innspill til Stortinget, taler de også vår sak. Sitatene under er hentet direkte fra FFOs offentlige uttalelser på ffo.no, og fra Stortingets innstilling til meldingen: Innstilling 461 S foretaket, og be om å bli involvert tidligere og bedre informert – i tråd med Stortingets ønske om mer åpenhet og medvirkning. Politisk ramme – ikke en lov En prioriteringsmelding er en stortingsmelding (Meld. St.) og dermed et politisk vedtak, ikke en lov. Den inneholder føringer som regjeringen og helsemyndighetene er forpliktet til å følge opp gjennom forskrifter, nasjonale faglige retningslinjer og praktisk styring i helsetjenesten. Meldingen gir derfor ingen nye rettskrav for enkeltpasienter, men den setter tydelige forventninger til likeverd, åpenhet, brukermedvirkning og rettferdig prioritering. Når disse prinsippene senere omsettes i regelverk og faglige retningslinjer, blir de del av det som er bindende for behandlere og forvaltning. Bedre tilgang og individuell vurdering Krav fra FFO: «Vi har i våre innspill vært opptatt av at behovene til personer med alvorlige og sjeldne diagnoser må bli ivaretatt.» Stortinget: «…øke fleksibiliteten i system for Nye metoder ved å innføre en ny ordning for at klinisk eksepsjonelle pasienter skal få individuell tilgang til metoder som ikke er godkjent for hele pasientgruppen, dersom den behandlende legen og spesialisthelsetjenesten mener det er klinisk begrunnet.» Ingen geografiske forskjeller Krav fra FFO: «Behandling skal ikke være avhengig av postnummer – likhet for alle!» Stortinget: «Komiteen understreker betydningen av at helsetjenestetilbudet skal være likt over hele landet, uavhengig av pasientens bosted.» Mer åpenhet Krav fra FFO: «Hvordan beslutninger tas, og hvilke kriterier som vektes, må vises åpent.» Stortinget: «Komiteen påpeker at det er behov for større åpenhet om beslutningsgrunnlag og -prosesser.» Mer brukermedvirkning Krav fra FFO: «Pasientorganisasjoner må få bidra tidligere og ha reell påvirkning.» (2024–2025). De gir et tydelig bilde av hva FFO krevde – og hvordan Stortinget faktisk svarte. Slik kan du bruke prioriteringsmeldingen som pasient Som pasient kan du bruke meldingen aktivt – særlig i møte med helsevesenet og forvaltningen. Du kan henvise til den når du søker eller klager, og det kan styrke saken din når du ber om en vurdering som går utenfor standardtilbudet. For eksempel: – Når du ønsker individuell vurdering, kan du vise til at Stortinget har vedtatt en ny ordning for klinisk eksepsjonelle pasienter. Da kan du henvende deg til fastlege, sykehusavdeling eller spesialist og be om at dette prinsippet vurderes brukt i din sak. – Hvis du opplever geografisk forskjellsbehandling, kan du ta kontakt med pasient- og brukerombudet i ditt fylke og vise til at Stortinget har slått fast at helsetjenester skal være like i hele landet. – Dersom du møter press om å bytte legemiddel på grunn av pris, kan du be behandlende lege eller sykehusapotek om å respektere at du skal slippe slikt bytte, slik Stortinget har vedtatt. – Hvis du savner brukermedvirkning eller innsyn i beslutninger, kan du stille krav til behandler, sykehusledelse, eller i noen tilfeller helseTjenesteutvikling og innovasjon Krav fra FFO: «Pasientene må få være med som aktive deltakere – ikke bare mottakere.» Stortinget: «Komiteen mener det er viktig at brukere og pasienter involveres i utvikling og innovasjon i helsetjenesten.» Ingen tvang av legemiddelbytte Krav fra FFO: «Pasienter som er godt ivaretatt på et bestemt legemiddel, skal ikke tvinges til å bytte til et annet preparat kun fordi det offentlige har valgt en billigere løsning gjennom anbud.» Stortinget: «Disse medlemmer understreker at anbud ikke betyr at alle pasienter skal bruke det samme legemidlet. Legen skal fortsette å behandle pasienter individuelt, og for nye pasienter vil det vurderes om det anbudsvinnende legemidlet prøves først.» Kilder: Stortingets innstilling 461 S (2024–2025) Innspill fra Funksjonshemmedes fellesorganisasjon (FFO), oversendt Helse- og omsorgsdepartementet 26. januar 2024 Stortinget: «Komiteen mener det bør være større grad av brukermedvirkning i vurderinger av nye metoder og prioriteringer.» Internasjonalt samarbeid Krav fra FFO: «Norge må delta aktivt i europeiske nettverk og studier, særlig innen sjeldenfeltet.» Stortinget: «Komiteen støtter at Norge deltar aktivt i internasjonalt samarbeid om metodevurdering og forskning.» Stortinget: Norges nasjonalforsamling og lovgivende forsamling. Foto: Espen Bunæs 19 18
RkJQdWJsaXNoZXIy MzYyNTM=