Konferanse 2015
Konferanse 8. mai 2015.
Forening for autoimmune leversykdommer.
Rikshospitalet Rødt auditorium 09:00 – 17:00.
Spesialsykepleier Mona Bjørnstad var ansvarlig fra Rikshospitalet.
Presentasjoner fra 2015 (pdf-filer)
Program for konferansen
Tidspunkt | Program | Ansvarlig | Annet |
0900-0930 | Innsjekking | Line | Litt å bite i |
0930-0945 | Konferansen åpnes | Line/Espen | |
0945-1030 | Fra pasient til forskning i autoimmune leversykdommer | Forsker Johannes Hov | |
1030-1045 | Pause | ||
1045-1145 | Uføreytelser, uførereform og annet regelverk for syke og uføre | Line Hole | |
1145-1300 | Lunsjgrupper | Line/Espen | Lunsj med Vingmed |
1300-1400 | AIH og PBC, oppfølging av disse sykdommen | Professor Kirsten Muri Boberg | |
1300-1400 | Oppfølging av pasienter med PSC | Overlege Kristine Wiencke | |
1400-1500 | Fatigue | Overlege Hans Lannerstedt | |
1500-1515 | Pause | Frukt/kaffe | |
1515-1530 | Innledning utfordringer | Line/Espen | |
1530-1645 | Utfordringer | Går til grupper / vi har flere grupperom fra kl 1500 | |
1645-1700 | Oppsummering/evaluering | Line/Espen |
Referat fra konferansen
FAL, forening for autoimmune leversykdommer, avholdt sin andre konferanse på Rikshospitalet 8 mai 2015.05.25
Foreningen startet som en pasientforening for pasienter rammet av primær skleroserende cholangitt (PSC) og primær biliær cirrhose (PBC), og ble dannet av Espen Bunæs, Line Hole og Anne Britt Frantzen i februar 2013. I november 2013 hadde vi vår første konferanse, som ble en stor suksess. Etter oppfordring fra spesialistene på Rikshospitalet ble autoimmun hepatitt (AIH) inkludert i foreningen i 2014, som derfor skiftet derfor navn til Forening for autoimmune leversykdommer, forkortet FAL.
Denne gangen var det knapt 100 påmeldte til konferansen. Vi ble sponset av VingMed og noen lokale bedrifter, slik at vi kunne gjøre konferansen, med lunsj, gratis for våre medlemmer. Foredragsholderne stilte velvillig opp uten å kreve honorar, og lokalene fikk vi låne gratis av Rikshospitalet.
Konferansen åpnet med en rapport av forsker Johannes Hov, som snakket om pågående forskning på autoimmune leversykdommer på Rikshospitalet.
Medgrunnlegger av foreningen, Line Hole, orienterte deretter om uføreytelser, pensjon og annet regelverk for syke og uføre.
I lunsjen ble vi delt opp i diagnosegrupper, slik at de med samme diagnose spiste sammen, og hadde mulighet til å knytte kontakter og utveksle erfaringer.
Etter lunsj ble vi igjen oppdelt i diagnosegrupper, og hver gruppe hadde foredrag med sentrale spesialister om oppfølging av akkurat sin diagnose. Vi opplever at i hvilken grad vi kontrolleres, og hvordan vi kontrolleres er svært ulikt, fra person til person og fra sykehus til sykehus, så dette var svært nyttig for mange.
Deretter hadde vi et felles foredrag om et problem mange av oss opplever ; fatigue. Vi fikk selvfølgelig ingen «quick-fix», det finnes ikke, men nyttig informasjon og godt å få forståelse for dette «usynlige» handikappet.
Etter en liten pause gikk vi igjen i mindre grupper, denne gangen oppdelt etter alder. Pårørende hadde også sin egen gruppe. Denne seansen var uten spesifikk agenda. Her var det rom for å snakke om utfordringene vi møter i hverdagen, egne erfaringer, tips man ønsker å dele med medpasienter osv.
Evalueringen av konferansen viser at slike konferanser er svært kjærkommen for pasientene. Mange av oss føler et sterkt behov for å lære mer om sykdommen, men minst like viktig er det å møte andre som har de samme utfordringene.
Den vanligste kommentaren på evalueringsskjemaet var at man ønsker mer tid. Mer tid til foredragsholderne, mer tid til spørsmål og mer tid sammen i grupper. Det tror vi er den beste evaluering konferansen kunne få!
Kanskje må vi vurdere å avholde senere konferanser over 2 dager.
Åse Kjellmo